モデルの瀬戸あゆみ（31）が3日、自身のインスタグラムを更新し、難病・脊椎小脳変性症を患っていることを公表した。 【写真】夫＆息子の顔出しも…瀬戸あゆみが披露した家族写真 瀬戸は「いままで、みなさんにずっと、言えずにいたことがあります。それは、わたしの持病についてです。わたしは、難病を患っています」と報告し、病名が脊椎小脳変性症であることを明かした。 難病の定義についても「『発症の機構が明らかでない』、『治療方法が確立していない』、『希少な疾病である』、『長期の療養が必要である』という要件を満たす疾患を、厚生労働省は『難病』と位置付けているみたいです」と説明した。 脊椎小脳変性症について、「運動神経を司る小脳がどんどん破壊・消失してゆき、運動失調を主な症状とする神経疾患の病気です」と説明。「主な症状としては、歩行時にふらつく、手がうまく使えない、口や舌がもつれて話しづらいなどです」と明かした。 また、この病気には明確な治療法が確立されていないとし、「リハビリで進行を遅らせていくしかありません。そしてわたしの場合は、妊娠・出産を経て、日常生活でも動かない時間が長くなってしまい、病気が進んでいってしまった自覚があります。1年前や2年前のことを思い出しても、今の方がずっと体の動きにくさを顕著に感じています」と振り返った。 27歳の頃から体の変化に気づき、病院を受診。公表を決意した理由のひとつは、「もう言わずにいることに限界を感じたから」。「病気が進行してしまい、もう誰がどう見ても歩き方がおかしい。『大丈夫ですか？』とよく聞かれるようになった。だから、他人からの目線が気になって、外に出かけたくない。そうすると、ますます病気が進行してゆく。の、悪循環。だからもういっそのこと、みんなに知っておいてほしい。それが、最初の動機でした」と明かした。 もうひとつの理由は、「同じような病気の人と、情報交換できたらな」という思いから。「もしも同じような病気の人で、子どもを持ちたいと考えている人がいたら。何か伝えられることが、わたしにもあるかもしれない。こんなわたしでも、誰かの役に立てたら。そんなに嬉しいことは、他にはありません。なので、今後は、病気に関しての発信も増えると思います」と説明した。 今後についても「病気の進行を止める根本的な治療薬などは、残念ながら今のところまだありませんが、今後みんながこの病気のことを知ってくれて、さらに研究が進み、有効性のある根本的治療薬が開発されることを、期待しています」としている。 瀬戸は2024年1月に結婚と妊娠を発表し、同年3月に第1子男児出産を公表した。
ENCOUNT編集部
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